??????國家食品藥品監督管理總局發布的信息，全國共有1319家無菌藥品生產企業，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認證申請，占66%；其中855家已完成現場檢查。796家全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認證，占60.3%。
　　所謂新版GMP是指2010年修訂的藥品生產質量管理規范，自2011年3月1日起開始執行。與老版GMP相比，新版GMP對無菌制劑和原料藥的生產提出了更高的要求。溫度驗證

　　針對新修訂的GMP要求，企業必須投巨資進行新建廠房，或對原有藥品生產廠房及空調系統進行改造，所需費用也比較高。這意味著，新版GMP改造也是對藥品生產企業自身經濟實力及融資能力的考驗。　
　　按照規定，從事血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產的藥企，須在2013年年底之前達到新版藥品GMP要求，其他藥企的達標時間則放寬至2015年年末，在兩個時間節點之前未達標的藥企將失去藥品生產資格。
　　據統計，目前全國共有1319家無菌藥品生產企業，截至2013年12月31日，已有870家提出新修訂藥品GMP認證申請，占66%；其中855家已完成現場檢查。796家全部或部分車間通過新修訂藥品GMP認證，占60.3%。這也就意味著，還有近四成的無菌藥品生產企業沒有通過GMP認證。溫度驗證儀
　　據了解，血液制品和疫苗這兩個細分行業由于毛利率較高，企業多有資金實力進行改造，因此大多數企業已經通過新版GMP認證。而眾多注射劑類企業則成為“困難戶”，沒有通過新版GMP認證。　
　　此外，一位行業觀察人士表示，相當一部分尚未認證的藥企并非不想認證，只不過認證成本相對較高，包括改造生產線、規范生產流程等直接成本，以及遞交材料、認證過程所耗費的人力、時間等間接成本。據了解，自去年下半年以來，來自中小藥企關于延長首輪GMP認證的呼聲便越來越高。不過，食藥總局堅持認證標準不降低，同時期限不放寬。深圳市研工科技有限公司官方網站http://www.laogebo.com